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    仑伐替尼联合依维莫司控制肾癌效果怎么样?
    分享  | 2018-10-12: 23:24:16 发布 次浏览 信息编号:7657848
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仑伐替尼联合依维莫司控制肾癌效果怎么样?
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依维莫司主要适用于治疗失败的肾癌以及神经内分泌瘤的患者,飞利妥(依维莫司)属于选择性的MTOR抑制剂,可以和细胞内的蛋白质FKBP12结合,通俗的讲,其实就相对于一把锁找到了合适的钥匙,形成具有抑制性的复合体mTORC1,可以控制住MTOR的活性,依维莫司可以使血管内的生长因子的表达减少,因此可以起到很好的抑制作用。
乐伐替尼属于多靶点抑制剂,针对的靶点有EGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)、RTKs(FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET)。乐伐替尼用于局部复发或转移的分化型甲状腺癌;与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者;一线用于不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌患者。乐伐替尼的作用机制在于可以阻止癌症细胞的扩散,抑制血管形成和过多的生长信号,从而让癌细胞消减。
在2016年5月13日,美国FDA批准仑伐替尼(乐伐替尼)联合飞利妥(依维莫司)治疗之前进行过抗血管生成治疗的晚期肾癌患者。
依维莫司联合乐伐替尼的临床2期试验205研究结果显示:乐伐替尼、依维莫司联合用药组肾癌患者中位无进展生存期为14.6个月,而依维莫司单一用药组患者中位无进展生存期PFS只有5.5个月;风险比 0.37。相比单一用依维莫司组,联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37% ,单一用药组为6%;联合用药组患者总生存率OS为25.5 个月 ,单一用依维莫司组为15.4个月。
乐伐替尼、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS),提高患者客观应答率和总生存率(OS)。
乐伐替尼联合依维莫司是FDA批准的一项成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案,推荐的剂量是:18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司,口服,每日一次。肿瘤靶向药可关注泽光国际
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